第一类医疗器械产品备案需要什么资料？第三方产品检验报告

2022年5月8日 上午1:39

一类医疗器械产品备案需要什么资料？ 相关规定： 《医疗器械监督管理条例》（2000年1月4日国务院令第276号，2014年3月7日予以修改）第八条 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。 第十条　第一类医疗器械产品备案...